我们通常所说的化妆品备案往往指一件单品，那么如果是套装该如何备案呢？

　　套装有哪几种形式？

　　答：套装产品，顾名思义就是成套的产品。按照相关规定，国内的相关套装形式总共有三种：

　　1.套装产品内有两个以上（含两个）独立包装

　　2.不可拆分的组合包装

　　3.两个或两个以上以上配合使用的产品。

　　第一种套装如何备案？

　　（产品内有两个以上（含两个）独立包装）

　　答：该类套装的产品是指在销售时仅以套盒的方式进行销售，套盒中的每款单品都有自己的产品名称。

　　该类型的产品在进行备案时，需对每款单品进行备案，备案名称为“套盒名称”+“产品名称”；

　　这种形式的套盒，以清洗类、护肤类居多。

　　第二种套装如何备案？

　　（不可拆分的组合包装）

　　答：该类组合包装的产品，是指在不破坏产品包装的前提下，所有的单品不能独立拆分出来的产品。

　　对于这种类型的产品进行备案时，只需要对套装以"单品的形式"进行备案，备案名称为"套盒名称"。但在备案产品的配方中，需要分别报备所有单品配方。

　　这种形式的组合包装，以彩妆类、护肤类居多。

　　第三种套装如何备案？

　　（两个或两个以上配合使用的产品）

　　答：该类型的产品，在套盒外观上跟第一种类型很相近，都为套装产品，并且套盒内部都含有独立包装的单品。但是该类型的产品与第一种类型的产品Zui大的区别在于产品的使用方法不同：为两种或多种产品配合使用，不能单独使用。

　　对于这种类型的产品在进行备案时，只需要对套盒以"单品的形式"进行备案。而备案产品的配方中，分别报备所有单品配方。

　　这种形式套装产品，以染发类、护肤类居多。

　　如何分辨产品属于哪一种套装？

　　（一）产品在使用时，可以分别单独使用。但是产品宣称：配合使用后，效果更佳。像这种产品备案时，不属于第三种类型。

　　（二）产品使用时，宣称需要按照相应的步骤进行使用，比如：第一步，使用XX洗面奶进行清洗；第二步，使用XX化妆水进行保湿……等，像这种情况的产品，不属于第三类产品。

　　以上提到的不属于第三类的产品，在进行备案时只需按照第一类与第二类套装产品的特点进行划分后，按照相应的备案步骤进行备案即可。

　　单品已经备案

　　放进套盒里是否要再次备案？

　　答：单品备案成功，需在原来的单品中申请备案变更，并在变更理由栏备注：“该单品同时用于xxx套盒中”然后上传照片，方式有两种：

　　①证件照：将单品和套盒各自的证件照（平面图、立体图）分别拍照合成一张图片上传；

　　②大家族合照：单品和套盒全部套盒放在一起拍照上传。

　　套盒备案包含的每个单品

　　需要把套盒的名字也加进去么？

　　答：这种情况有两种方式显示产品名称：

　　①套盒名称+单品名称，②单品名称。

　　一个套盒里有多个单品，

　　每个单品都需标注保质期吗？

　　答：需要的。

　　Zui后，延伸一下套盒检测的问题

　　不同包装类型的套装样品如何检验？

　　1、一个样品包装内有两个以上独立小包装或分隔（如粉饼、眼影、腮红等），且只有一个产品名称，原料成分不同的样品，应当分别检验相应项目，提交产品配方和检验报告；

　　非独立小包装或无分隔部分，且各部分除着色剂以外的其他原料成分相同的样品，应当按说明书使用方法确定是否分别进行检验。

　　2、样品为不可拆分的组合包装，且以一个产品名称申报，

　　其物态、原料成分不同的，应分别提交产品配方、检验报告。

　　3、两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况，提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告；毒理学试验项目应当按说明书中使用方法进行试验。

　　多色号系列非特化妆品如何检验？

　　答：多色号系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。

　　此类产品毒理学试验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为30%，总数不足10个以10个计。

　　抽检时应当含有机着色剂总量Zui高的产品进行检验；

　　有机着色剂总量相同时，应当选有机着色剂种类Zui多的产品进行检验；

　　有机着色剂总量和种类均相同时，应当选总着色剂含量Zui高的产品进行检验；

　　总着色剂含量相同时，应当选总着色剂种类Zui多的产品进行检验。

　　多色号系列防晒化妆品如何检验？

　　答：多色号系列防晒化妆品，当基础配方相同，并申请抽样进行防晒功能（SPF、PFA或PA）检验时，可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。