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手表SVHC测试第三方检测报告

a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC(《化学物质及混合物的分类、标签及包装》,即CLP法规)取代,在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质(P)和强持久强生物累积物质(vPvB)。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质(如内分泌干扰素)。

手表SVHC测试第三方检测报告,SVHC清单一般每年更新2次,通常在每年的6月和12月。随着SVHC清单的不断更新,企业面临的管控要求越来越多。环测威检测建议企业及早对供应链展开调查,以从容应对法规变化。环测威检测依据标准REACH法规,可对物品中的224项SVHC进行检测。欢迎咨询!

对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测,排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对,分摊费用,把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集,然后对原材料进行中测检测,*终整合成产品的符合性CHB评估报告,再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明,进口商只要获得这个报告,那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定,那么还需要尽早做好通报工作准备。

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SVHC,即高度关注物质,来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款,SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质,危害严重的后果。满足条件的物质,可被放置在一个列表。该清单的SVHC首次发表于2008年10月28日和2016年6月20日*后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的,或在某些情况下,不可逆的对人,对环境的影响,因此其授权的原因。

检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段,但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况,目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是:“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”!区别于SVHC检测。

温度控制器SVHC测试检测什么项目

发布时间:2024-08-23
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