SVHC检测暴露出一些弊端：一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。另一方面，随着SVHC清单的不断更新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。

数字SVHC测试高度关注物质清单，2022年6月10日消息-ECHA 将 1 种物质加入到候选清单中，该物质具有致癌性、致突变的毒性。从 2021 年 1 月起，如果其产品中含有高关注度物质且浓度超过 0.1%时，根据废物框架指令需要通知 ECHA，该通知将被提交到 ECHA 的 SCIP 数据库。迄今为止，SVHC 清单更新至 224 项。

对自己产品中是否含有高关注度物质（SVHC)进行检测，排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，*终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。



鉴于SVHC候选物质的持续更新，企业须及时掌握SVHC的动态，更新产品的调查要求。企业应建立严格的系统管理，将相关要求贯穿至产品的设计开发、物料认证、供应链开发与管理、采购过程、外程、制造、检验、产品标识与追溯过程控制、变更管理等关键过程，降低产品风险。

检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况，目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是：“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”！区别于SVHC检测。

制冷片SVHC认证如何申请办理