食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

化妆品标签必须符合FDA对化妆品标签的特定规定，标签必须是真实的，不得误导。此外，在美国，功能性化妆品通常是非现场（非处方）化妆品，不仅符合化妆品法规，还必须适用于美国食品药品管理局（FDA）OTC注册和其他事项。

　　根据FDA的规定，以下必须在FDA中

　　1.化妆品成分及其内容评估办公室的注册；

　　2，根据上述要求，修改化妆品标签，以符合FDA标签审查；

　　3.化妆品生产公司的注册；

　　4，化妆品原料注册

　　化妆品制造商应提供以下相关文件：

　　1.中英文产品名称及其组成表；

　　2.中英文产品标签说明；

　　3.安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告；在招标过程中提供和补充其他测试和测试报告或其他相关信息；提供与文件中的信息相匹配的适当样本