根据市场准入要求，联邦主管监督机构规定除了技术安全外，制造商还必须能够根据临床数据证明其产品的临床性能和收益/风险比的可接受性。在德国，2010年对临床检查和性能评估检查的要求制造商还必须能够根据临床数据证明其产品的临床性能和收益/风险比的可接受性。在德国，2010年对临床检查和性能评估检查的要求进行了根本性修订。此后，进行医疗器械的临床试验和体外诊断医疗器械的性能评估需要获得上级联邦主管当局BfArM或PEI的批准以及负责的道德委员会的批准。并且必须通过德国医学文献和信息研究所（DIMDI）的中央记录系统向联邦主管当局申请

所以，只要在欧盟销售的医疗相关的产品都要进行注册，否则查到就会被下架，因目前我们(环测威检测)的周期需要3-4周，建议提前做好相关工作，规避风险！

DIMDI全称：German Institute of Medical Documentation and Info

中文翻译：德国卫生部

DIMDI类似中国的食药监注册，类似美国FDA注册。

医疗器械产品在欧盟销售之前必须要在欧代所在进行备案才能销售。

DIMDI是德国医学文献与信息研究所（Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information）的简称；德国医学文献与信息研究所（DIMDI）作为卫生部的机构，在互联网上为所有医疗领域提供高质量的信息，出版官方的医学分类，并维护医学术语、词表、命名和目录。