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蓝光危害IECEN62778办理流程与周期

蓝光危害IECEN62778办理流程与周期,虽然IEC /EN 62778标准的评估链从初级光源开始,但实际应用中存在的一种典型情况是灯具制造商得不到初级LED光源蓝光危害的评估信息,特别是整体式LED灯具更是如此,针对这种情况,IEC 60598-1第8版已经有所考虑。

当初级光源的蓝光危害为RG0或RG1时,它可以在灯具上使用而不需要任何标记,当蓝光危害的信息为RG2的Ethr时,根据灯具的类型,要求的标记要求有所区别。

光学辐射源包括人造光源和自然光辐射源。光谱辐射的紫外和红外范围内的光谱辐射是光生物危害的来源,它对人眼和皮肤造成严重的伤害。紫外线辐射更是光生物危害的主要来源。然而,当超过某些限制时,可见光(尤其是蓝光)和红外辐射也是有害的。

EN62471是一个综合性标准,描述的是人造光辐射体的所有潜在健康危害,内容涵盖光谱的紫外线、可见光和红外光。EN/TR 62778报告专门讨论EN 62471:2006中的4.3.3和4.3.4中描述的危害,该危害称为视网膜蓝光危害,因为它主要是可见光谱中蓝光部分引起,该部分光谱对视网膜有潜在的危害。

EN62778蓝光危害测试具体流程:1、递交产品资料包括、用途、款式 图片,以及相关参数资料,以便报价。2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)。3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的。4、确认证书信息,支付尾款取得证书。

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聚光灯蓝光危害检测办理流程介绍

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