a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

电烤盘SVHC认证检测多少项物质，欧盟REACH法规全称为《化学品注册、评估、授权和限制法规》，于2007年6月1日在欧盟正式实施，管控对象包括物质、混合物和物品，几乎所有投放欧盟市场的产品都在REACH法规的管控范围内。近年来，欧盟对REACH法规的力度有加大的趋势，企业需了解产品中高度关注物质substances of very high concern (SVHC) 物质的含量，以从容应对法规所要求的相关责任和义务。

对自己产品中是否含有高关注度物质（SVHC)进行检测，排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，*终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。



物品中SVHC的计算方式存在显著差异，很大程度上决定企业是否需要履行相关义务。ECHA指南本身仅是一份解释性的文件，并不具备任何法律效力。对于的出口企业来说，应尽快确认出口国官方要求，选择适合的计算方法，并及时将相关信息传达给上游的供应商。

检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况，目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是：“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”！区别于SVHC检测。

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