激光器SVHC测试REACH物质清单，物品中SVHC的计算方式存在显著差异，很大程度上决定企业是否需要履行相关义务。ECHA指南本身仅是一份解释性的文件，并不具备任何法律效力。对于的出口企业来说，应尽快确认出口国官方要求，选择适合的计算方法，并及时将相关信息传达给上游的供应商。

REACH法规附件XIV候选清单即SVHC清单，满足一定要求条件的制造商或进口商应向ECHA进行SVHC通报,否则产品将禁止进入欧盟市场。检测只是分析产品中SVHC存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求；检测以及符合性评估报告，有实验室资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。

温馨 提示：物质加入 SVHC 清单会使企业承担相应的法律义务。这些义务适用于物质本身、还包括混合物或者物品中的物质。特别是含有高于 0.1%（重量比）候选清单物质的物品的供应商，有向供应链和消费者沟通的义务。

激光器SVHC测试REACH物质清单,REACH 法规，若产品中含有 SVHC 物质 ，并且含量大于 0.1%，同时年出口量小于 1 吨，向下游进口商进行告知和相关信息传递；若产品含有 SVHC 物质 ，并且含量大于 0.1%，同时年出口量大于 1 吨，向 ECHA 进行通报工作。

a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

塑料产品SVHC认证SVHC 224项