健身踏板SVHC认证检测哪些项目，如物品中SVHC含量≥0.1%(w/w)，需要在45天内，向物品接受者提供物质名称及其含量信息或应消费者要求提供可获取的充足信息，即出具SVHC测试报告和符合性声明。如果确定物品中有SVHC含量超过0.1%(w/w)且总量大于1吨/年，且物质没有就该用途完成注册，则需要进行SVHC通报。对于企业来说，SVHC通报大多只涉及出口欧盟的物品生产商。但SVHC检测可能涉及到出口欧盟物品的供应链上的所有企业。 

SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。另一方面，随着SVHC清单的不断更新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。 

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；

● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

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