扫描器SVHC检测办理周期多久，鉴于SVHC候选物质的持续更新，企业须及时掌握SVHC的动态，更新产品的调查要求。企业应建立严格的系统管理，将相关要求贯穿至产品的设计开发、物料认证、供应链开发与管理、采购过程、外包过程、制造、检验、产品标识与追溯过程控制、变更管理等关键过程，降低产品风险。

REACH法规附件XIV候选清单即SVHC清单，满足一定要求条件的制造商或进口商应向ECHA进行SVHC通报,否则产品将禁止进入欧盟市场。检测只是分析产品中SVHC存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求；检测以及符合性评估报告，有实验室资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。

欧盟REACH法规全称为《化学品注册、评估、授权和限制法规》，于2007年6月1日在欧盟正式实施，管控对象包括物质、混合物和物品，几乎所有投放欧盟市场的产品都在REACH法规的管控范围内。近年来，欧盟对REACH法规的力度有加大的趋势，企业需了解产品中高度关注物质substances of very high concern (SVHC) 物质的含量，以从容应对法规所要求的相关责任和义务。

扫描器SVHC检测办理周期多久,SCIP通报，即所有投放欧盟市场的SVHC物质含量超过0.1%的物品，均需由物品的欧盟的制造商和组装商、欧盟的进口商、物品的欧盟分销商以及供应链中的其他将物品投放市场的参与者提交相关信息到SCIP数据库。自2021年1月5日，满足通报条件的企业需向SCIP数据库需提交通报。

随着SVHC候选清单的不断更新，成品企业陆续开始对供应商开展了SVHC信息的调查。REACH法规的初衷是通过整个供应链去传递SVHC的信息。原材料的生产商应当提供含有相关SVHC信息的SDS（安全数据表），并通过整个供应链进行传递。产品的生产商可通过获取的信息，判定是否需要履行相关责任与义务。这种调查方式耗费成本少，但是需要整个供应链的配合。尤其对于组成复杂的产品，需要耗费较长的时间。

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