吉他SVHC测试SVHC 224项，SVHC通报：根据REACH法规第7.2条款的规定，当物品中含有SVHC候选清单中的物质质量分数超过0.1%，并且该物质每年进入欧盟超过1吨/年/公司，则该物品的生产商或进口商必须向欧盟化学品管理局进行通报。

REACH法规附件XIV候选清单即SVHC清单，满足一定要求条件的制造商或进口商应向ECHA进行SVHC通报,否则产品将禁止进入欧盟市场。检测只是分析产品中SVHC存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求；检测以及符合性评估报告，有实验室资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。

REACH 旨在通过许可和限制来控制这些物质的使用，并迫使制造商和供应商在合理时间范围内使用更安全的替代品或技术。高度关注物质是指对人类健康和环境带来严重风险的物质。 SVHC 物质可能：引起（致癌）；引起基因突变（致突变）；对生殖有毒害作用；具有其他有害特性，并在环境中长期存在（持续）；逐渐在动物体内聚集（生物累积）；同类关注物质（如内分泌干扰物）；

吉他SVHC测试SVHC 224项,SCIP通报，即所有投放欧盟市场的SVHC物质含量超过0.1%的物品，均需由物品的欧盟的制造商和组装商、欧盟的进口商、物品的欧盟分销商以及供应链中的其他将物品投放市场的参与者提交相关信息到SCIP数据库。自2021年1月5日，满足通报条件的企业需向SCIP数据库需提交通报。

a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

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