化妆品FDA注册哪里可以办理，对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）

当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验，抽样检验)。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时，本批货物在FDA处予以放行。

办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。

FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。


为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。

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