睫毛膏VCRP注册一般周期多久，产品测试项目：1、重金属含量测试（Pb铅，Hg汞）；2、微生物测试；3、皮肤刺激性测试；4、理化成分分析；5、TRA毒理学分析；6、成分标签审核；7、反腐功效测试。

当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验，抽样检验)。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时，本批货物在FDA处予以放行。

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。


产品测试项目：1、重金属含量测试（Pb铅，Hg汞）；2、微生物测试；3、皮肤刺激性测试；4、理化成分分析；5、TRA毒理学分析；6、成分标签审核；7、反腐功效测试。

为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格，出"拒入通知书"。

乳液VCRP注册美国出口认证