护发素VCRP注册一般周期多久，已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁，听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的机会。

进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。

FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。


当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。

建立生产商/包装商档案需要提供企业的名称、地址、性质、联系电话、母公司名称和地址(如有)、其他商业名称。这里建档的企业主体应该是化妆品进行生产或包装的所在场所，而非只承担业务运营的驻地。建档申请只可由化妆品生产或包装场所的拥有者或经营者进行操作，完成后，美国FDA将会为每一个企业地址分配一个独有的注册号。

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