眉笔FDA注册什么时候开始，为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

器械类FDA注册流程和食品饲料类FDA注册流程总体步骤基本相同，区别如下:1.食品饲料类为企业注册，化妆品分企业注册和产品注册两部分。2.化妆品产品注册需要提供产品的详细配方信息供美国FDA工作人员审核，这是一个需要和美国FDA人员反复沟通的过程。3.化妆品种类繁多，配方多样，完成注册周期因产品而异，通常在一个月左右可完成注册。

办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。

FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。


产品测试项目：1、重金属含量测试（Pb铅，Hg汞）；2、微生物测试；3、皮肤刺激性测试；4、理化成分分析；5、TRA毒理学分析；6、成分标签审核；7、反腐功效测试。

提到FDA注册，先要弄懂FDA，FDA是美国食品药品管理局的简称，FDA注册是指进入美国市场的产品及相关企业或公司要在美国FDA官网系统进行注册登记备案，FDA注册的目的可理解为可追溯，当产品进入美国市场后出现任何问题可根据注册号查询到产品对应的企业信息。

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香水FDA注册改为强制性认证吗