防晒霜FDA注册改为强制性认证吗，为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。

办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。

FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。


Zui近通过的 MoCRA 对化妆品公司提出了强制注册和产品上市要求，从而消除了自愿注册计划的必要性。FDA 指出，由于预计将有大量化妆品企业进行注册，因此有必要启动一个新系统来处理大量提交的申请。

哪些化妆品需要FDA注册？《联邦食品、和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变外表之目的而不影响结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。这些产品都需要做美国FDA注册。

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