激光产品IEC60825检测公司-环测威检测，激光产品IEC60825检测的方法，激光产品IEC60825检测的费用是多少？激光投影显示技术在带来高亮度、宽色域等视觉享受的同时，我们不要忽略了激光由于其窄波长和能量集中的特点，使其会对人的眼睛和皮肤带来潜在的健康问题，如皮肤和眼睛的光化学危害、眼睛的近紫外危害、视网膜蓝光光化学危害、视网膜无晶状体光化学危害、视网膜热危害和皮肤热危害等，而两者之中更容易受到伤害的是眼睛。如果您想要办理IEC60825检测可以联系我们环测威检测。

国际电工委员会根据激光显示的发展要求，更新制订了激光安全等级标准IEC60825Edition3.0（Safety-of-laser-products–Part1: Equipment-classification-and-requirements），于2014年5月正式发布，又称IEC60825-2014，在此标准中，IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长（180nm-1mm）和持续发射时间内（>=0.25s），检测和计算人员可接触到的辐射量，并结合应用领域把激光安全分为多个等级，包括：Class1，Class1M，Class1C，Class2，Class2M，Class3R，Class3B，Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。

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激光产品的安全以LED作为解释：

照明用LED产品存在着安全隐患，要求照明产品中的LED应符合IEC/EN 60825－1

《激光产品安全要求 第1 部分：设备分类，要求 第1 章-通用要求》标准的要求。

CTB297/05 决议对于使用LED 作为光源的照明设备有明确的要求， LED 应符合IEC/EN 60825－1 标准中1 类或1M 类产品的要求。

为了节省昂贵的检测费用，CTB决议给出了三种处理方法：

第1, 如果光强很低，例如用作显示或信号的常用LED，绝大部分符合IEC/EN60825-1的1 类的要求，因此没有必要进行检测。在判断时，盖子、光学和类似部件应用手拿掉。在

报告中应指出光强经过判断符合IEC/EN60825-1 标准中1 类激光的要求，没有检测。

第二，在其它情况下，照明设备制造商应被要求提供一个基于相关试验的声明（例如从 LED 制造商处），以表明LED 模块的辐射没有超过IEC/EN60825-1 标准中1 类或带或不带光学器件时1M 类的要求。在报告中应注明判断是根据制造商的声明。

第三，如果不能提供声明或者我们不能肯定如何判断，则应根据IEC/EN60825-1 标准进行检测。在报告中应指出已进行测量。对于带属于2 类激光类别的光源的照明设备，应根据

IEC/EN60825-1 标准将此照明设备作为一个激光器对待，此照明设备应符合相关的激光器的安全标准要求。

对于生产LED照明设备的厂家来讲，根据这个CTB决议可以有三种方法进行LED照明设备的检测。

第1是声明，第二是根据LED 生产厂的报告或检测结果进行声明，第三是送到权 威的第三方实验室(环测威）进行辐射安全性的检测。

如果所用的LED 不属于属于1 类或1M 类，则应按照激光器处理，需要符合相关的激光产品的安全要求了。

具体收费是多少？

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