捕鼠器SVHC认证REACH检测机构
发布:2023-01-04 15:30,更新:2024-08-23 07:00
如物品中SVHC含量≥0.1%(w/w),需要在45天内,向物品接受者提供物质名称及其含量信息或应消费者要求提供可获取的充足信息,即出具SVHC测试报告和符合性声明。如果确定物品中有SVHC含量超过0.1%(w/w)且总量大于1吨/年,且物质没有就该用途完成注册,则需要进行SVHC通报。对于企业来说,SVHC通报大多只涉及出口欧盟的物品生产商。但SVHC检测可能涉及到出口欧盟物品的供应链上的所有企业。
捕鼠器SVHC认证REACH检测机构,2022年6月10日消息-ECHA 将 1 种物质加入到候选清单中,该物质具有致癌性、致突变的毒性。从 2021 年 1 月起,如果其产品中含有高关注度物质且浓度超过 0.1%时,根据废物框架指令需要通知 ECHA,该通知将被提交到 ECHA 的 SCIP 数据库。迄今为止,SVHC 清单更新至 224 项。
对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测,排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对,分摊费用,把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集,然后对原材料进行中测检测,*终整合成产品的符合性CHB评估报告,再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明,进口商只要获得这个报告,那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定,那么还需要尽早做好通报工作准备。
物品中SVHC的计算方式存在显著差异,很大程度上决定企业是否需要履行相关义务。ECHA指南本身仅是一份解释性的文件,并不具备任何法律效力。对于的出口企业来说,应尽快确认出口国官方要求,选择适合的计算方法,并及时将相关信息传达给上游的供应商。
检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段,但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况,目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是:“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”!区别于SVHC检测。
捕鼠器SVHC认证REACH检测机构,2022年6月10日消息-ECHA 将 1 种物质加入到候选清单中,该物质具有致癌性、致突变的毒性。从 2021 年 1 月起,如果其产品中含有高关注度物质且浓度超过 0.1%时,根据废物框架指令需要通知 ECHA,该通知将被提交到 ECHA 的 SCIP 数据库。迄今为止,SVHC 清单更新至 224 项。
对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测,排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对,分摊费用,把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集,然后对原材料进行中测检测,*终整合成产品的符合性CHB评估报告,再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明,进口商只要获得这个报告,那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定,那么还需要尽早做好通报工作准备。
物品中SVHC的计算方式存在显著差异,很大程度上决定企业是否需要履行相关义务。ECHA指南本身仅是一份解释性的文件,并不具备任何法律效力。对于的出口企业来说,应尽快确认出口国官方要求,选择适合的计算方法,并及时将相关信息传达给上游的供应商。
检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段,但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况,目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是:“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”!区别于SVHC检测。
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