激光器SVHC认证高度关注物质清单

激光器SVHC认证高度关注物质清单，如物品中SVHC含量≥0.1%(w/w)，需要在45天内，向物品接受者提供物质名称及其含量信息或应消费者要求提供可获取的充足信息，即出具SVHC测试报告和符合性声明。如果确定物品中有SVHC含量超过0.1%(w/w)且总量大于1吨/年，且物质没有就该用途完成注册，则需要进行SVHC通报。对于企业来说，SVHC通报大多只涉及出口欧盟的物品生产商。但SVHC检测可能涉及到出口欧盟物品的供应链上的所有企业。

REACH 旨在通过许可和限制来控制这些物质的使用，并迫使制造商和供应商在合理时间范围内使用更安全的替代品或技术。高度关注物质是指对人类健康和环境带来严重风险的物质。 SVHC 物质可能：引起（致癌）；引起基因突变（致突变）；对生殖有毒害作用；具有其他有害特性，并在环境中长期存在（持续）；逐渐在动物体内聚集（生物累积）；同类关注物质（如内分泌干扰物）；
根据REACH法规第58条款，SVHC将由成员国机构和欧洲化学品管理局（代表欧盟委员会），依据上述提到的SVHC判定标准来进行确认。这些机构需要按照REACH法规规定提交提案，随后提案将进行公开评议。公开评议结束后，欧盟成员国委员会将参考评议结果，经过研究讨论确定*终哪些物质会被确认为SVHC。由ECHA决定是否将这些物质纳入所谓的“候选清单”。候选清单中的物质有可能会进一步纳入授权清单（即REACH法规附录XIV）。

欧盟REACH法规全称为《化学品注册、评估、授权和限制法规》，于2007年6月1日在欧盟正式实施，管控对象包括物质、混合物和物品，几乎所有投放欧盟市场的产品都在REACH法规的管控范围内。近年来，欧盟对REACH法规的力度有加大的趋势，企业需了解产品中高度关注物质substances of very high concern (SVHC) 物质的含量，以从容应对法规所要求的相关责任和义务。

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