a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

笔记本支架SVHC检测高度关注物质清单，什么是SCIP通报？SCIP全称为Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products) ，是基于《废弃物框架指令》WFD建立的关于物品或复杂物品中高关注度物质信息的数据库。

对自己产品中是否含有高关注度物质（SVHC)进行检测，排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，*终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。



想要通过REACH认证，就需要进行SVHC测试。这里我们还需要了解一个英文名“ECHA”。ECHA是欧盟化学品管理局的缩写。所以REACH认证就是要经过ECHA申请、审核、批准或申述来实现的。理清了这些关系，有助于我们更深入了解这些法规、标准、机构的关系，更好完成进入欧盟市场的准备认证工作。环测威检测可提供专业SVHC测试，协助企业完成REACH指令的认证工作。

检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况，目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是：“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”！区别于SVHC检测。

洗手液凝胶SVHC认证办理周期多久