信息技术服务体系认证哪里可以办理
ISO质量管理体系证书的有效期是三年,但是在取得ISO质量管理体系证书之后,根据认监委的要求,第二年和第三年要进行复审,可以提前三个月进行监督审核,审核没有通过或到期没有审核,证书将被标注无效或过期。
信息技术服务体系认证哪里可以办理,ISO13485认证注册条件有哪些?1)申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2)已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时)。3)申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。4)申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。
企业推行ISO的典型步骤,可以看出,中间完整地包含了上述五个过程:
·企业原有体系识别、诊断;
·任命管理者代表、组建ISO推行组织;
·制订目标及激励措施;
·各级人员接受必要的管理意识训练;
·ISO标准知识培训;
·体系文件编写(立法);
·体系文件大面积宣传、培训、发布、试运行;
·内审员接受训练;
·若干次内部体系审核;
·在内审基础上的管理者评审;
·管理体系完善和改进;
·申请认证。
企业在推行ISO之前,应结合本企业实际情况,对上述各推行步骤进行周密的策划,并给出时间上和活动内容上的具体安排,以确保得到更有效的实施效果。
食品安全管理体系认证的重要性在于食品是我们生活中*基本的必需品,与我们的健康息息相关,俗话说得好:国以民为本,民以食为天,食以安为先,食品安全大于天。ISO22000食品安全管理体系认证是由ISO组织于2005年9月发布,我国于2006年7月采用ISO22000:2005的国标GB/T22000-2006发布实施。
在上,器械不仅是在商业环境中运行的一般上市商品,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟器械指令)、的《器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时还须充分考虑器械产品的风险,要求在器械产品实现全过程中进行风险管理。
ISO质量管理体系认证一般需要多久
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