手表SVHC认证欧盟REACH检测

手表SVHC认证欧盟REACH检测，a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。 

从2021年1月5日起，投放欧盟市场上的物品中的高度关注物质（SVHC物质）浓度若超过0.1%（质量分数），则该物品的供应商须向欧洲化学品管理局(ECHA)进行SCIP通报。信息须提交至SCIP数据库。SCIP通报是欧盟废弃物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）对欧盟中的物品供应商的要求。 

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；

● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

根据REACH法规对物品的定义，物品的形状、外观或设计是在生产过程获得的。指南指出，物品的生产过程也包括了将若干个零部件（零部件本身也满足物品的定义）组装成一个复杂物品（例如笔记本电脑）的过程。因此，对于一个自身满足物品定义的零部件，在经过组装以后，将不再视为一个物品，而视为组装后产品的一部分。

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