电子烟检测报告流程是什么

电子烟检测报告流程是什么，其背后的原因是，在典型或预期的使用条件下，它们不会将它们的元素转移到食物中，其量可以:1).释出对健康构成危险的成分；2).导致食品的成分产生不能接受的改变；3).降低食品所带来的感官特性（使食品的味道，气味，颜色等改变）。

美国具体对与食品接触容器及材料的通用要求：－厂家能够依照GMP 体系（卫生生产质量管理程序及规范）运作;－使用符合法规中批准的材料(U.S. FDACFR 21 Part 170－189);－批准的原材料应符合规范中的技术指标 (U.S. FDACFR Part 170－189);－任何进入市场的新材料必须经U.S. FDA 审核及认可;

美国食品药品管理局（FDA），负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、器械以及诊断用品等的管理。FDA对食品接触性物质（FoodContact Substances, FCSs）的定义：如果一种物质可以作为食品生产、包装、运输或支持材料的组分且不会对食品产生任何技术上的影响，那么该成分可以称为食品接触性物质。

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