假牙消毒器EPA认证常见问题解答
发布:2023-06-05 15:02,更新:2024-08-23 07:00
假牙消毒器EPA认证常见问题解答,EPA认证、EPA年报找美国代理人所需资料:1、产品公司信息;2、产品制造商信息;3、美国代理人信息;4、上一年度产量;
EPA年报更新需要准备哪些资料呢?1.之前EPA注册文件;2.EPA申请表填写(如果有新加产品或者规格型号填写到申请表中,可以找我司EPA申领);3.下一年度预计年销售量;4.今年度已销售数量、(可以是大概数量,不用);
EPA的管辖范围:《Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act》、《U.S. Code of Federal Regulations 》和《Pesticide Registration Improvement Act》分别对生态农药、农药和常规农药进行管理。
简单产品类EPA注册,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。
我们的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况,并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用,以及认证机构要求签署的一系列文件(如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等)。
EPA年报更新需要准备哪些资料呢?1.之前EPA注册文件;2.EPA申请表填写(如果有新加产品或者规格型号填写到申请表中,可以找我司EPA申领);3.下一年度预计年销售量;4.今年度已销售数量、(可以是大概数量,不用);
EPA的管辖范围:《Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act》、《U.S. Code of Federal Regulations 》和《Pesticide Registration Improvement Act》分别对生态农药、农药和常规农药进行管理。
简单产品类EPA注册,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。
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