如何进行化妆品FDA认证？

化妆品标签必须符合FDA对化妆品标签的特定规定，标签必须是真实的，不得误导。此外，在美国，功能性化妆品通常是非现场（非处方）化妆品，不仅符合化妆品法规，还必须适用于美国食品药品管理局（FDA）OTC注册和其他事项。

　　根据FDA的规定，以下必须在FDA中

　　1.化妆品成分及其内容评估办公室的注册；

　　2，根据上述要求，修改化妆品标签，以符合FDA标签审查；

　　3.化妆品生产公司的注册；

　　4，化妆品原料注册

　　化妆品制造商应提供以下相关文件：

　　1.中英文产品名称及其组成表；

　　2.中英文产品标签说明；

　　3.安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告；在招标过程中提供和补充其他测试和测试报告或其他相关信息；提供与文件中的信息相匹配的适当样本

根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。纹身(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。

按EC 1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。