激光灯FDA检测提供美国代理人服务
![](http://img22.11467.com/2022/04-15/679092144.jpg)
![](http://static.11467.com/img/ab-prev-0.png)
![](http://img22.11467.com/2022/04-15/679092144_small.jpg)
![](http://img22.11467.com/2022/04-15/677735444_small.jpg)
![](http://img22.11467.com/2022/04-15/678670967_small.jpg)
![](http://static.11467.com/img/ab-next-0.png)
更新时间:2024-08-23 07:00:00
价格:¥1500/份
出口国家:美国认证
周期:5-7个工作日
机构:环测威检测
联系电话:4008-707-283
联系手机:15811815782
联系人:邓经理
让卖家联系我
详细介绍
激光灯FDA检测提供美国代理人服务,激光产品销售商必须拥有FDA注册号,标准21 CFR 1040.10和1040.11)要求la和llb类产品上有警告标签。llb类产品还必须具有用于远程互锁的钥匙开关和连接器。产品还必须具有识别和认证标签以及安全使用说明。
FDA规范f释放辐射电子产品之法源为联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT,简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。
激光产品销售商必须拥有FDA注册号,标准21 CFR 1040.10和1040.11)要求la和llb类产品上有警告标签。llb类产品还必须具有用于远程互锁的钥匙开关和连接器。产品还必须具有识别和认证标签以及安全使用说明。
FDA规范f释放辐射电子产品之法源为联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT,简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。
激光产品销售商必须拥有FDA注册号,标准21 CFR 1040.10和1040.11)要求la和llb类产品上有警告标签。llb类产品还必须具有用于远程互锁的钥匙开关和连接器。产品还必须具有识别和认证标签以及安全使用说明。
激光产品FDA认证需要提供的资料如下:
1.申请表格,
2.英文说明书,
3.电路图,
4.PCB布局图,
5.元件清单,
6.CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围,
7.激光通路图,
8.标签电子档,
9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程,
10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等,
Class Ⅱ,Class ⅢA ,Class ⅢB ,ClassⅣ级别的产品有一定的危害性,请在指导和监护下使用,孩童得更加注意,请在家长或其它有监护能力的监护下使用。
需要做美国FDA认证欢迎来电咨询环测威工作人员,了解更多关于FDA注册办理详情!
联系方式
- 地址:广东省深圳市宝安区沙井新桥街道新桥社区新和大道26号A栋1~2楼
- 邮编:518000
- 电话:4008-707-283
- 销售经理:邓经理
- 手机:15811815782
- 传真:0755-23208027
- QQ:2850153029
- Email:2850153029@qq.com
产品分类
站内搜索