VR眼镜SVHC认证办理周期多久

SVHC检测暴露出一些弊端：一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。另一方面，随着SVHC清单的不断更新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。

VR眼镜SVHC认证办理周期多久，在2021年1月5日之后，若新物质被添加至高度关注物质候选清单(SVHCs)，且该物质在投放欧盟市场的物品或复杂对象中的浓度若超过0.1%（质量分数），则该物品供应商需在下一次供应或投放市场给消费者时、或进口时，提交新的SCIP通报或更新先前提交的SCIP 通报。

对自己产品中是否含有高关注度物质（SVHC)进行检测，排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，*终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。



a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求。分析产品中的SVHC存在情况，目前工业界普遍采用并且ECHA在指南文件中推荐的方式是：“材料学分析与供应链材料物质数据信息传递”！区别于SVHC检测。

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