激光器SVHC测试第三方检测报告

激光器SVHC测试第三方检测报告，a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

REACH法规附件XIV候选清单即SVHC清单，满足一定要求条件的制造商或进口商应向ECHA进行SVHC通报,否则产品将禁止进入欧盟市场。检测只是分析产品中SVHC存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求；检测以及符合性评估报告，有实验室资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。

REACH 旨在通过许可和限制来控制这些物质的使用，并迫使制造商和供应商在合理时间范围内使用更安全的替代品或技术。高度关注物质是指对人类健康和环境带来严重风险的物质。 SVHC 物质可能：引起（致癌）；引起基因突变（致突变）；对生殖有毒害作用；具有其他有害特性，并在环境中长期存在（持续）；逐渐在动物体内聚集（生物累积）；同类关注物质（如内分泌干扰物）；

激光器SVHC测试第三方检测报告,SVHC清单一般每年更新2次，通常在每年的6月和12月。随着SVHC清单的不断更新，企业面临的管控要求越来越多。环测威检测建议企业及早对供应链展开调查，以从容应对法规变化。环测威检测依据标准REACH法规，可对物品中的224项SVHC进行检测。欢迎咨询！

想要通过REACH认证，就需要进行SVHC测试。这里我们还需要了解一个英文名“ECHA”。ECHA是欧盟化学品管理局的缩写。所以REACH认证就是要经过ECHA申请、审核、批准或申述来实现的。理清了这些关系，有助于我们更深入了解这些法规、标准、机构的关系，更好完成进入欧盟市场的准备认证工作。环测威检测可提供专业SVHC测试，协助企业完成REACH指令的认证工作。

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