隔离霜FDA注册什么时候可以做

隔离霜FDA注册什么时候可以做，FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格）条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。

提到FDA注册，先要弄懂FDA，FDA是美国食品药品管理局的简称，FDA注册是指进入美国市场的产品及相关企业或公司要在美国FDA官网系统进行注册登记备案，FDA注册的目的可理解为可追溯，当产品进入美国市场后出现任何问题可根据注册号查询到产品对应的企业信息。

办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。

FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。


在2023 年 3 月 27 日发布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。 相反，FDA 正在制定一项计划，化妆品公司将根据2022 年化妆品监管现代化法案 (MoCRA) 的要求，使用该计划提交设施注册和化妆品清单。当新的注册程序可用时，以前做了化妆品FDA注册的企业将需要重新提交其信息。 环测威检测提供产品FDA注册登记服务！

化妆品FDA认证，FDA 只提供化妆品FDA认证号，并没有化妆品FDA认证证书，化妆品FDA认证号是长期有效的，并没有有效期，化妆品FDA认证是不用向FDA官方缴费的。获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。

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