乳液VCRP注册一般周期多久

乳液VCRP注册一般周期多久， 在2023 年 3 月 27 日发布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。 相反，FDA 正在制定一项计划，化妆品公司将根据2022 年化妆品监管现代化法案 (MoCRA) 的要求，使用该计划提交设施注册和化妆品清单。当新的注册程序可用时，以前做了化妆品FDA注册的企业将需要重新提交其信息。 环测威检测提供产品FDA注册登记服务！

化妆品工厂设施强制注册

目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。

现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。

器械类FDA注册需要每年10-12月期间向FDA缴纳年费，如未能按时缴纳年费注册号也会被取消，因此此类FDA注册当年10月前注册有效期到当年12月31日，10月后注册的有效期到次年12月31日，如想保持注册号长期有效需按时更新或缴纳年费。

乳液VCRP注册一般周期多久,化妆品FDA注册流程：1.填写化妆品企业FDA申请表；2.产品做FDA注册，提供配方成分表；3.企业注册成功可获得FDA注册号码；4.产品注册成功后有对应的产品FDA列名号。

FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

美国VCRP注册登记办理流程介绍