睫毛膏FDA注册现在能做吗

睫毛膏FDA注册现在能做吗，它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送"取样通知书"该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。

FDA注册号如何查询?所有FDA注册号均可在美国FDA官网查询，不同类型的FDA注册号有不同查询流程和窗口，通过我司完成的FDA注册可获得详细FDA注册号查询流程介绍，按步骤操作即可查询到相关FDA注册号。

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。


Zui近通过的 MoCRA 对化妆品公司提出了强制注册和产品上市要求，从而消除了自愿注册计划的必要性。FDA 指出，由于预计将有大量化妆品企业进行注册，因此有必要启动一个新系统来处理大量提交的申请。

化妆品生产厂商需提供的资料注册：1、中英文产品名称和成分表；2、中英文的产品标签说明；3、安全性检测和实验报告，以及有效性（功能性）的检测报告；4、申办过程中提供及补充其他检测与试验报告或其他相关资料；5、提供与申报文件资料相符的适量样品。

FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格，出"拒入通知书"。

彩妆FDA注册|VCRP注册计划