粉底液FDA注册企业FDA注册

粉底液FDA注册企业FDA注册，FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析，如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"。

如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。

办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。

FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。


以前的化妆品VCRP注册信息会转移到新程序吗？ 不会，来自 VCRP 的数据不会转移到新系统。目前 VCRP 中的数据将由 FDA 存档，公司无法在未来更改此数据。

VCRP(英文全称Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妆品自愿注册计划，是一个供化妆品生产商、包装商、分销商使用的报告系统，为美国FDA监管化妆品市场提供协助。VCRP仅应用于在美国境内销售给消费者的化妆品，不包括仅供专业人员使用的化妆品，例如美容院、Spa或皮肤护理诊所所用的化妆品，也不包括酒店用品、赠品、DIY自用等形式的化妆品。

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