散粉VCRP注册企业FDA注册

散粉VCRP注册企业FDA注册，它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送"取样通知书"该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。

化妆品工厂设施强制注册

目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。

现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。

如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。

散粉VCRP注册企业FDA注册,按美国FDA化妆品法规，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品FDA认证登记认证。化妆品FDA认证完企业会有一个企业登记号(registration number)，和产品的配方号码(CPIS)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称，地址，负责人，联系方式等)，产品信息(如商标，配方，原料CAS 号等)。

如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。

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