卸妆膏FDA注册一般周期多久

卸妆膏FDA注册一般周期多久，进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有或声明。 

VCRP(英文全称Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妆品自愿注册计划，是一个供化妆品生产商、包装商、分销商使用的报告系统，为美国FDA监管化妆品市场提供协助。VCRP仅应用于在美国境内销售给消费者的化妆品，不包括仅供专业人员使用的化妆品，例如美容院、Spa或皮肤护理诊所所用的化妆品，也不包括酒店用品、赠品、DIY自用等形式的化妆品。 

现行的化妆品自愿注册计划（VCRP）还包括制造商/包装商/分销商自愿向FDA提交化妆产品成分声明（CPIS）。MOCRA生效后，化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向FDA提交每种化妆品产品的特定信息进行备案，包括制造地点、成分、标签等，并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向FDA提交备案，新化妆品的注册期限为上市后的120天内。

Zui近通过的 MoCRA 对化妆品公司提出了强制注册和产品上市要求，从而消除了自愿注册计划的必要性。FDA 指出，由于预计将有大量化妆品企业进行注册，因此有必要启动一个新系统来处理大量提交的申请。

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