全国服务热线 15811815782

涂药器FDA注册第三方检测机构

更新时间:2024-08-23 07:00:00
价格:¥1500/份
检测服务:FDA注册
认证产品:510(K)豁免
检测机构:美国代理人
联系电话:4008-707-283
联系手机: 15811815782
联系人:邓经理
让卖家联系我
详细介绍
涂药器FDA注册第三方检测机构,FDA是一个机构,而不是服务机构。FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。

器械FDA认证流程:一类器械,并且是豁免510K的产品,流程比较简单,只要申请企业注册和产品注册即可,没什么复杂的。

根据风险等级的不同,FDA将器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),随着设备类别从Ⅰ类增加到Ⅱ类,再到Ⅲ类,监管控制也随之增加,其中Ⅰ类设备受到Zui少的监管,而Ⅲ类设备受到Zui严格的监管。FDA将每一种器械都明确规定其产品分类和管理要求,任何一种器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求

涂药器FDA注册第三方检测机构

哪些器械可以获得豁免?通用器械:通用器械指可以应用于不同部位,用于多种不同目的的器械。这些器械常常是常见的设备,如电子体温计、血糖仪、血压计等。这些器械已经在市场上使用多年,并且已经被FDA认为是安全和有效的。

以上就是关于器械FDA认证的相关介绍,我司可办理各类产品FDA认证服务,如有相关认证服务问题需要了解,欢迎来电咨询环测威工作人员,获得详细费用报价与周期等信息!

集尿器510K豁免办理流程介绍

联系方式

  • 地址:广东省深圳市宝安区沙井新桥街道新桥社区新和大道26号A栋1~2楼
  • 邮编:518000
  • 电话:4008-707-283
  • 销售经理:邓经理
  • 手机:15811815782
  • 传真:0755-23208027
  • QQ:2850153029
  • Email:2850153029@qq.com