美国化妆品FDA认证|VCRP注册计划

美国化妆品FDA认证|VCRP注册计划，化妆品生产厂商需提供的资料注册：1、中英文产品名称和成分表；2、中英文的产品标签说明；3、安全性检测和实验报告，以及有效性（功能性）的检测报告；4、申办过程中提供及补充其他检测与试验报告或其他相关资料；5、提供与申报文件资料相符的适量样品。

化妆品工厂设施强制注册

目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。

现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。

FDA注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面，其主要涉及的企业包括:食品类企业FDA注册、器械类企业和产品FDA注册、药品类FDA注册、化妆品FDA注册、激光类产品FDA注册、烟草类FDA注册，不同类型的产品注册流程不同，相应的费用和周期也不同，其中要求相对低得是食品类企业，所以相比较之下食品类企业FDA注册的费用，周期也Zui短。

美国化妆品FDA认证|VCRP注册计划,如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。

对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）

睫毛膏VCRP注册办理流程介绍