卸妆膏FDA注册美国化妆品FDA认证

在2023 年 3 月 27 日发布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。 相反，FDA 正在制定一项计划，化妆品公司将根据2022 年化妆品监管现代化法案 (MoCRA) 的要求，使用该计划提交设施注册和化妆品清单。当新的注册程序可用时，以前做了化妆品FDA注册的企业将需要重新提交其信息。 环测威检测提供产品FDA注册登记服务！

卸妆膏FDA注册美国化妆品FDA认证，在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构需要向美国海关总署填报入境文件。FDCA第801节授权美国食品和管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一个美国市场的报告制度，中译名为化妆品自愿注册计划，适用于在美国销售的制造、包装和分销的化妆品产品。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传。


如果案及承销商、货主、进口商或一代表答复了"扣押和听证通知书"，当进口商提供证据表明产品"符合要求"或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。

建立生产商/包装商档案需要提供企业的名称、地址、性质、联系电话、母公司名称和地址(如有)、其他商业名称。这里建档的企业主体应该是化妆品进行生产或包装的所在场所，而非只承担业务运营的驻地。建档申请只可由化妆品生产或包装场所的拥有者或经营者进行操作，完成后，美国FDA将会为每一个企业地址分配一个独有的注册号。

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